21 март - Бөтендөнья Даун синдромы белән авыручылар көне
Даун синдромы булган кешеләрнең Бөтендөнья көнендә бу авыру турында төп фактлар китерелә
Даун синдромы кеше организмында артык хромосома трисомия барлыкка килгән генетик аномалия нәтиҗәсендә барлыкка килгән авыру (ике хромосома 21 урынына өч бар); нәтиҗәдә хромосомаларның гомуми саны 47гә тигез була, ә нормада ул 46га тигез булырга тиеш.
БМО мәгълүматлары буенча, бу хромосома бозылуы 1000-1100 яңа туган сабыйның берсендә очрый. Бу нисбәт төрле илләрдә, климат зоналарында, социаль катламнарда бер үк. Ул ата-аналарның яшәү рәвешенә, аларның сәламәтлегенә, зарарлы гадәтләренең булуына яки булмавына, тән төсенә, милләтенә бәйле түгел. Даун синдромы булган малайлар һәм кызлар бер үк ешлык белән дөньяга киләләр, аларның ата-аналары хромосомаларның гадәти җыелмасына ия.
Даун синдромы белән бала табу куркынычы 40 яшьтәге хатын-кызларда 30 яшьтән югарырак.
Даун синдромы белән авыручы барлык балаларның 50% ы тумыштан йөрәк кимчелеге кичерә, 75% ы ишетү сәләтен югалту куркынычы арта. 5075% обструктив йокы апноэсыннан интегә, 60% ка кадәр катаракта һәм башка күз авырулары үсешенә омтыла, ешрак калкансыман биз авыруларына, анемия һәм лейкемиягә, Гиршпрунг авыруына дучар була.
Даун синдромы белән авыручы балалар еш кына аналитик фикерләү үсешендә артта калалар, башка өлкәләрдә алар яшьтәшләренә караганда акрынрак үсә, әмма нормаль үсеш дәрәҗәсенә ирешә алалар, соңрак булса да.
Даун синдромы булган балаларның үсеше һәм үсеше өчен медицина хезмәте, иртә интервенция һәм инклюзив белем бирү программалары, тиешле медицина тикшеренүләре үткәрү бик мөһим.
Сыйфатлы белем бирү программалары, яхшы медицина ярдәме һәм гаилә, дуслар һәм җәмгыять ярдәме мондый кешеләргә тулы һәм нәтиҗәле тормыш алып барырга мөмкинлек бирә.